Квинклорак
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Квинклорак | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3,7-Дихлорхинолин-8-карбоновая кислота |
| Хим. формула | C10H5Cl2NO2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветный кристалл[1] |
| Молярная масса | 242,06 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 274 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 65 мкг·л−1 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 84087-01-4 |
| PubChem | 91739 |
| Рег. номер EINECS | 402-780-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81974 |
| ChemSpider | 82837 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 2860 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| Фразы риска (R) | R43 |
| Фразы безопасности (S) | S24 S37 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H317 |
| Меры предостор. (P) |
P280 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Квинклорак или хинклорак — гербицид (синтетический ауксин) в 1989 году разработанный концерном BASF[1].
Получение
[править | править код]Хинклорак синтезируется из 7-хлор-8-метил хинолина, который сначала хлорируется и затем реагирует с гидроксиламин-гидрохлоридом, при этом хлор в боковой метильной цепи замещается на нитрил. Путём реакции с серной кислотой полученное вещество гидролизую до карбоновой кислоты[2].
Использование
[править | править код]Квинклорак селективно действует на ряд сорняков и прежде всего на куриное просо (Echinochloa). Активно используется при выращивании риса[1].
Утверждение
[править | править код]В странах ЕС и в Швейцарии использование этого вещества в качестве ингредиента гербицидов запрещено[3].
Литература
[править | править код]- Zenon Woznica, John D. Nalewaja, Calvin G. Messersmith, Piotr Milkowski: Quinclorac Efficacy as Affected by Adjuvants and Spray Carrier Water. In: Weed Technology. Band 17, Nr. 3, Juli 2003, S. 582-588, doi:10.1614/0890-037X(2003)017[0582:QEAABA]2.0.CO;2.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 Eintrag zu Quinclorac (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. Dezember 2014.
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 592. — ISBN 0-81551853-6.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Quinclorac Архивная копия от 27 марта 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 27.