Лапперт, Майкл Франц

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Майкл Лапперт
Michael Franz Lappert
Имя при рождении англ. Michael Franz Lappert
Дата рождения 31 декабря 1928(1928-12-31)
Место рождения
Дата смерти 28 марта 2014(2014-03-28) (85 лет)
Место смерти
Страна Чехословакия,Англия
Род деятельности химик, преподаватель университета
Научная сфера неорганическая химия
Место работы Университет Сассекса
Альма-матер Северный политехнический институт
Учёное звание Почётный профессор
Научный руководитель Уильям Джеррард
Награды и премии
член Лондонского королевского общества Alfred Stock Memorial Prize[вд] (2008) почётный доктор Университета Мурсии[вд] (2013) премия Тильдена[вд] (1972)

Лапперт, Майкл Франц (англ. Michael Franz Lappert, 31 декабря 1928, Брно — 28 марта 2014, Сассекс) — британский химик-неорганик. Проводил исследования в области металлоорганических комплексов, которые привели к более чем 800 публикациям[1].

Член Лондонского королевского общества (с 1979 года)[1].

Биография[править | править код]

Ранние годы и образование[править | править код]

Майкл Лапперт родился в Брно, на территории тогдашней Чехословакии, 31 декабря 1928 года и был вторым сыном Юлиуса и Корнели Лапперт (урождённая Беран). Остальные члены семьи жили в Вене. Оба родителя окончили университеты. Детство Майкла включало уроки игры на фортепиано и скрипке, гимнастику, плавание и уроки иврита. На чешском в семье говорили, но к более поздним годам Майкл полностью забыл родной язык. В 1938 году родители отправили Майкла и его брата в Лондон. Их родители умерли в Освенциме. Два мальчика прибыли в Лондон в конце июня 1939 года и были размещены в пансионатах в школе Кэннок-Хаус в Эльтаме. В то время в Англии уже находились доктор Р. Херрманн (двоюродный брат Корнелли из Брно) и Луиза Гросс, дочь двоюродного брата Юлиуса. Школа Кэннок-Хаус была эвакуирована в 1939 году в Ширнесс, и мальчики стали жить в доме местной семьи. Вскоре город испытал первый налет вражеской авиации во время войны, и в начале 1940 года школа поспешно вернулась в Эльтам, братья остались единственными жильцами, а обучение проводилось всего двумя учителями. Затем представители Чешского трастового фонда беженцев, опекунов мальчиков, пришли к выводу, что образование этих детей было недостаточным, и мальчики поступили в гимназию Уилсона недалеко от Хоршама, а затем переехали в Камберуэлл, где в 1946 году Майкл получил аттестат высшей школы по химии, зоологии, чистой и прикладной математике.

Тетя Майкла Луиза Гросс была беженкой, приехала в Великобританию. В Великобритании она нашла собственную квартиру на севере Лондона, и именно там Майкл и его брат поселились, когда они закончили школу-интернат. Майкл был практически полностью освобождён от домашних обязанностей, благодаря чему он смог сосредоточиться на учёбе.

Майкл примерно год работал в продовольственно-аналитическом предприятии, одновременно посещая вечерние занятия в политехническом институте на Риджент-стрит, где сдал промежуточный экзамен по физике. Позже он поступил в Северный политехнический институт, ныне являющийся частью Лондонского университета Метрополитена, на курс бакалавриата и окончил его в 1949 году с отличием.

Дальнейшая карьера[править | править код]

Новоназначенным главой химического направления в Северном политехническом институте стал Уильям Джеррард, под руководством которого Майкл начал свои исследования, завершив в 1951 году докторскую диссертацию, озаглавленную «Реакции трёххлористого бора со спиртами и эфирами». Эта работа вызвала значительный интерес у химиков того времени, так как она расширила органическую химию элементом, являющимся ближайшим соседом углерода в Периодической таблице.

Впоследствии он принял предложение о должности ассистента лектора в Северном политехническом институте. Майкл совместно с Джеррардом[2] и 11 докторантами написал суммарно 47 работ.

В сотрудничестве с Л. Дж. Беллами[3] и Л. А. Дункансоном[4] Майкл написал статьи о первых подробных инфракрасных спектроскопических исследованиях борорганических соединений.

Майкл Лапперт в 1959 году перешел на химический факультет Манчестерского колледжа наук и технологий (позже Институт науки и технологий Манчестерского университета, UMIST), три аспиранта присоединились к нему для защиты кандидатских диссертаций. Первоначально в колледже Майкла назначили читать лекции по неорганической химии, но вскоре его повысили до старшего преподавателя. Он сформировал свою собственную исследовательскую группу, получая независимое финансирование из различных источников, в то же время пользуясь возможностями кафедры; в 1964 году Майкл перешёл в новый университет Сассекса. В начале 1964 года Майкл принял приглашение профессора Колина Иборна, первого декана школы молекулярных наук в недавно основанном (1961) университете Сассекса, присоединиться к нему в качестве лектора по неорганической химии. Новая среда оказалась гораздо более благоприятной для его исследований. В 1969 году он получил звание профессора.

Когда Майкл попал в Сассекс, его товарищами по неорганической химии стали лекторы Алан Пидкок, Майкл Форд-Смит и Дэвид Смит. Харольд Крото (позже сэр Харольд, лауреат Нобелевской премии) также присоединился к Сассексу в качестве научного сотрудника.

Исследовательская деятельность Майкла в первые годы его пребывания в Сассексе по-прежнему в основном касалась химии бора. Он привлекал аспирантов и докторантов со всего мира, и за свою карьеру он опубликовал около 800 научных работ, охватывающих множество различных областей Периодической таблицы.

Профессор Филип Пауэр, бывший студент и впоследствии крупный международный деятель в области неорганической химии, рассказал о методах работы исследовательской группы Лапперта (см. Power 2015), отметив, что " Практически вся синтетическая работа с участием чувствительных к воздуху и влаге соединений проводилась с использованием методов Шленка, у группы не было сушильного шкафа, что делает синтетические достижения еще более впечатляющими "[5].

В 1994 году в честь Майкла в Сассекском университете был проведен симпозиум и ужин под названием «40 лет исследований», на котором присутствовали многие из его бывших учеников. Учёный опубликует еще 250 статей после этого симпозиума.

Празднование в 2005 году 40-летия успешных публикаций журналом «Chemical Communications» Королевского химического общества стало свидетельством влияния исследовательской работы Лапперта. Редакция журнала обратила внимание на 40 самых цитируемых авторов и поздравила Майкла с тем, что он занял первое место в списке с не менее чем 5913 цитированиями.

В течение 20-летнего периода после своего официального выхода на пенсию в 1994 году Майкл продолжал писать, публиковать и рецензировать огромное количество исследовательских работ, он регулярно посещал еженедельные семинары по химии, пока не упал, играя в теннис на корте университетского городка Сассекса в обеденное время 28 марта 2014 г., получив травмы, от которых скончался. Примерно через год после его смерти бывшие коллеги и студенты со всего мира провели однодневное собрание Дальтонского отдела Королевского химического общества в его честь, которое состоялось 1 апреля 2015 года в Берлингтон-Хаусе, Лондон. В конце встречи вдове Майкла, Лорне, был вручен переплетенный том из его 30 самых важных работ под названием «Влияние Майкла Лапперта на химический ландшафт»[6].

Друзья и коллеги из Университета Сассекса решили, что достойной данью Майклу будет установка деревянной скамейки на теннисном корте в Университете Сассекса, недалеко от его офиса. На ней следующая надпись:

В память о Майкле Лапперте, товарище по футболу, всеми любимом коллеге, вдохновляющем ученом и неукротимом теннисисте. 50 продуктивных лет в Сассексе

Научная деятельность[править | править код]

Исследовательские достижения в UMIST[править | править код]

Исследования Майкла в UMIST проводились в общей сложности 12 аспирантами. Первая монография по неорганическим полимерам, в которой Майкл написал одну главу, которая появилась в 1962 году[7], была отредактирована в соавторстве с Дж. Джеффри Ли (профессор экологических наук в Университете Сассекса), который стал его другом на всю жизнь. Другими заметными достижениями Майкла этого периода были выделение первого трибориламина[8], триаминоборана[9]; амино- и алкокси-борирование изоцианатов и изотиоцианатов[10] и синтезы ряда соединений, содержащих серу и бор. Первый отход Майкла от химии бора, проиллюстрированный открытием ряда оловоорганических амидов и их использованием в качестве реагентов[11], стал важным шагом в его работе.

Период 1964—1974[править | править код]

Майкл использовал галогениды бора для синтеза галогенидных комплексов двухвалентной платины[12]. Были начаты калориметрические исследования комплексов этилацетата с галогенидами элементов 13-ой группы[13] и комплексов иридия (I), полученных дегидрохлорированием гидрохлоридов иридия (III) в 1965 году[14]. Майклом было исследовано образование металлоорганическими диазоалканами гетероциклов путём присоединения к 1,2-диполям[15].

Очень важным событием в этот период было введение лигандов, содержащих группы -CHn(SiMe3)3-n, которые впоследствии стали широко использоваться другими исследователями[16][17].

Идея о том, что кинетические, а не термодинамические эффекты имеют решающее значение для стабилизации соединений непереходных металлов или металлоидов в условиях окружающей среды, привела к выделению первых двухкоординированных алкилов олова и свинца, [M {CH (SiMe3)2}2] (M = Sn или Pb)[18], которые аналогичны карбенам. Впоследствии было показано, что хотя эти соединения дают неустойчивые димеры, аналогичные алкенам в твердом состоянии, в отличие от их углеродных аналогов они не плоские, а имеют пирамидализацию на гетероатоме. Это отличное от углерода поведение более тяжелых p-элементов главной подгруппы привело к ряду важных разработок в этой области. Исследования электронного спинового резонанса в растворе показали существование стойкого станнильного радикала Sn{CH(SiMe3)2}3[19].

Первый стабильный кристаллический карбен, синтезированный Ардуенго[20].

Существенным достижением Майкла стал прямой синтез из богатого электронами олефина (CH2PhN)2C=C(NPhCH2)2 платинового (II) комплекса карбена :C(NPhCH2)2[21]. Структурно подобный NHC карбен, впервые описанный Ардуенго и соавторами[20], а теперь чрезвычайно известный, нашел широкое синтетическое и каталитическое применение. Группа Лапперта впоследствии использовала различные богатые электронами олефины в качестве прекурсоров для широкого спектра комплексов карбен-переходный металл[22], что было отражено во всестороннем обзоре[23].

Период 1975—1986[править | править код]

Удивительная разносторонность исследовательской группы Лапперта иллюстрируется следующими отрывками из его опубликованных работ за этот период.

Большой обзор по свободным радикалам в металлорганической химии с участием П. Леднора оказал большое влияние[24], так же как и отчет о синтезе стабильных алкилов и амидов P (II) и As (II)[25] и методе получения [M(η5-C5H4R1)2R2]- (M = Ti, Zr или Hf; R1 = H или SiMe­3, R2 = X(SiMe3)) из реагента M(IV) и нафталида натрия[26].

Сотрудничество с коллегой из Сассекса Дж. Б. Педли в калориметрическом определении теплоты алкоголиза хлоридов, алкилов, амидов и алкоксидов титана, циркония и гафния привело к наблюдению, что энергии связей M-X (X = C, N или O) уменьшились в порядке Hf > Zr > Ti, и к важному выводу, что прочность связи уменьшается с увеличением атомного номера в элементе основной группы, но в переходных металлах имеет место обратное[27].

Среди обширных вкладов в химию карбен-металлов был синтез и исследование структуры цис- и транс-[Mo(CO)4(A)2] (A = карбен) комплексов и кинетическое исследование их взаимопревращения. Удивительно, но обработка [Nb(η5-C5H4Me)2(CH2SiMe3)Cl] амальгамой Na/Hg в ТГФ в атмосфере CO2 дала кристаллический комплекс NbIII-η2-CO2, диоксид углерода неожиданно вытеснил хлорид-ион[28].

Газохроматографические исследования Лапперта гомогенных каталитических реакций включали гидросилилирование (путем совместной конденсации атомов металла при −196 °C) изопрена с триэтоксисиланом ниже 0 °C, дающее количественные и регио- и стерео-селективные выходы (Z)-1-триэтоксисилил-2-метил-2-бутена[29]. Этот период завершился двумя крупными обзорами. Первый, «σ-гидрокарбилы металлов, MRn: стехиометрия, структуры, стабильность и пути термического разложения», ввел термины «гомолептический и гетеролептический» в координационную и металлоорганическую химию[30]. Вторая, озаглавленная ‘Мостиковые гидрокарбильные или углеводородные двуядерные комплексы переходных металлов: классификация, структуры и химия’, содержала всесторонний обзор темы, которая стала заметной после 1970 года[31].

Период 1987—1996[править | править код]

Лаппертом была всесторонне рассмотрена роль карбеновых аналогов более тяжёлых элементов 14-ой группы формулы MX2 (M = Ge, Sn или Pb; X = CHR2, NR2, OAr или SAr; R = SiMe3, Ar = C6H2(t-Bu)3−2,4,6), в химии переходных металлов[32]. После открытия Денком и Уэстом первого газообразного силилена, стабильного при комнатной температуре, и определения его структуры методом дифракции электронов группа Лапперта подготовила кристаллический силилен, Si{N(CH2t-Bu)}2C6H4−1,2, и показала, что он прошел реакции окислительного присоединения[33].

Другие важные вехи в самых разных областях химии включали:

· идентификацию хелатирующего лиганда [η2-СН2=CHSi(Me)2]2O в качестве ключевого компонента промышленно важного катализатора гидросилилирования Шпейерса[34];

· низкотемпературное монокристаллическое рентгеновское и нейтронно-дифракционное исследование Me2Mg, которое выявило первый пример межмолекулярного слабого (агостического) взаимодействия γ-метил-металл[35];

· липофильные алкилы кальция и стронция, амиды и феноксиды, полученные непосредственно из соответствующего металла, в сотрудничестве с коллегой из Сассекса Джеффом Клоком[36].

Особенно интересными достижениями были давно востребованные примеры комплексов переходных металлов, содержащих двойную связь металл-фосфор [MCp2(=PAr)] (M = Mo или W; Ar = C6H2(t-Bu)3−2,4,6), которые были получены в кристаллической форме; в структуре соединения Mo короткое расстояние Mo-P и угол Mo-P-C около 116°, что согласуется с существованием стереохимически активной одиночной пары при фосфоре[37].

Последний период, 1997—2014[править | править код]

Майкл Лапперт достиг обычного пенсионного возраста в 65 лет в конце 1993 года, но ему было предоставлено продление срока работы до 1997 года, чтобы он мог продолжать руководить аспирантами-исследователями до 2003 года и участвовать в исследованиях кафедры химии. Он продолжал изучать химию громоздких лигандов, которые могли бы стабилизировать комплексы металлов с необычными стереохимией и степенями окисления, и расширил химию менее распространенных металлов, особенно редкоземельных, и химию низких степеней окисления этих и многих других элементов.

Его работа, даже в отдельных публикациях, часто охватывала широкий круг тем, так что обобщение его исследований по конкретным темам является довольно сложной задачей. Две тесно связанные более ранние публикации 1994 года[38][39], обусловили 114 публикаций, что свидетельствует об их научной значимости. Каждая из них описывает простое получение двух высоко липофильных моноанионных лигандов, азааллила и β-дикетамината, и введение этих лигандов в химию ранних переходных металлов и элементов главных подгрупп. Он был одним из первых, кто понял, что лиганды β-дикетаминат (или NacNac), которые он использовал, были пригодны для поддержки широкого спектра координационных соединений, обеспечивая преимущество стерической защиты металлического центра и аналогичны широко используемому ацетилацетонатному лиганду. Дикетиминаты формально являются продуктами конденсации кетона и амина, и варьирование двух исходных веществ даёт широкий спектр похожих, но различных соединений с различными реакционными и стерическими свойствами. Такие β-дикетиминатные лиганды стали особенно популярными вспомогательными группами в различных областях металлоорганической и координационной химии, при этом значительный вклад внесло использование бис(триметилсилил)замещенного β-дикетимината Лаппертом. Сам Майкл продолжал активно работать в этой области и вместе с Бурже-Мерлем и Северном[40] опубликовал окончательный обзор на тему лигандов NacNac.

Майклу всегда была интересна химия карбенов и аналогичных двухвалентных производных элементов 14-ой группы, а также олефинов, из которых они могут быть получены. Он опубликовал обзор своей работы в этой области в 2005 году[41].

Особое значение имеют реакции различных аналогов карбенов более тяжелых элементов с валентностью II 14-ой группы с карбонильными группами[42] и их введение в связи металл-азот[43] и специфические P-P связи фосфорорганических соединений[44]. Особенно интересным был доклад (в сотрудничестве с группами Коули, Рэнкина и Пауэра) о спонтанном образовании стабильных пниктинильных радикалов из дипниктинов, а также подробное изучение твердотельных и газофазных структур и теоретическое исследование причины стерической стабилизации[45].

Личная жизнь[править | править код]

Лорна, будущая жена Майкла, родилась в Уоркингтоне, Камбрия, где она преподавала, после окончания Манчестерского университета в 1961 году. Позже она жила в Вест-Дидсбери, Манчестер, в доме напротив того, в котором тогда жили Майкл и тётя. Эта близость привела к дружбе, которая завершилась их браком, в котором они разделяли глубокий интерес к путешествиям. Интерес Майкла к театру, кино, музыке и особенно к опере проявился после переезда в Лондон, когда он начал вести подробный письменный отчёт обо всём своём опыте в культуре и науке.

Награды и почетные звания[править | править код]

  • Первая медаль Королевского химического общества за химию элементов главных подгрупп (1970)[1]
  • Медаль по металлоорганике (1978)[1]
  • Награда Американского химического общества имени Фредерика Стэнли Киппинга по химии кремния (1976)[46]
  • Мемориальная премия Альфреда Стока (2008)[47]
  • Избран членом Королевского общества (1979)
  • Президент Дальтонского отдела Королевского химического общества (1989—1991)
  • С 2000 года был почетным профессором Университета Шаньси в Китае[1]
  • В честь Лапперта назван заместитель -CH(SiMe3)2[48]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 3 4 5 G. Jeffery Leigh, John F. Nixon. Michael Franz Lappert. 31 December 1928 — 28 March 2014 (англ.) // Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. — 2016-01. — Vol. 62. — P. 277–298. — ISSN 1748-8494 0080-4606, 1748-8494. — doi:10.1098/rsbm.2016.0014. Архивировано 29 ноября 2021 года.
  2. ↑ W. Gerrard, M. F. Lappert. Reactions Of Boron Trichloride With Organic Compounds // Chemical Reviews. — 1958-12. — Т. 58, вып. 6. — С. 1081–1111. — ISSN 1520-6890 0009-2665, 1520-6890. — doi:10.1021/cr50024a003.
  3. ↑ L. J. Bellamy, W. Gerrard, M. F. Lappert, R. L. Williams. 481. Infrared spectra of boron compounds // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1958. — С. 2412. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9580002412.
  4. ↑ L. A. Duncanson, W. Gerrard, M. F. Lappert, H. Pyszora, R. Shafferman. 731. The infrared spectra and structures of some acyloxy-derivatives of boron // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1958. — С. 3652. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9580003652.
  5. ↑ Philip P. Power. Editorial for the Mike Lappert Commemorative Issue // Organometallics. — 2015-06-08. — Т. 34, вып. 11. — С. 2035–2036. — ISSN 1520-6041 0276-7333, 1520-6041. — doi:10.1021/acs.organomet.5b00113.
  6. ↑ John Arnold, Penelope J. Brothers, Philip Mountford, Warren E. Piers, Christine M. Thomas. The influence of Michael Lappert on the chemistry landscape // Dalton Trans.. — 2014-10-21. — Т. 43, вып. 44. — С. 16553–16556. — ISSN 1477-9234 1477-9226, 1477-9234. — doi:10.1039/c4dt90167c.
  7. ↑ Anton B. Burg. Developments in inorganic polymer chemistry (Lappert, M. F.; Leigh, G. J.; ed.s) // Journal of Chemical Education. — 1963-11. — Т. 40, вып. 11. — С. A894. — ISSN 1938-1328 0021-9584, 1938-1328. — doi:10.1021/ed040pa894.
  8. ↑ G. Nickless, T. C. Gibb. Mössbauer spectroscopy // Proc. Soc. Anal. Chem.. — 1967. — Т. 4, вып. 7. — С. 119–121. — ISSN 0037-9697. — doi:10.1039/sa9670400119.
  9. ↑ D. W. Aubrey, M. F. Lappert, M. K. Majumdar. 798. Trisaminoboranes // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1962. — С. 4088. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9620004088.
  10. ↑ R. H. Cragg, M. F. Lappert, B. P. Tilley. 394. Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part III. Aminoboration and alkoxyboration of isocyanates and isothiocyanates // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1964. — С. 2108. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9640002108.
  11. ↑ K. Jones, M. F. Lappert. 352. Amino-derivatives of metals and metalloids. Part I. Preparation of aminostannanes, stannylamines, and stannazanes // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1965. — С. 1944. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9650001944.
  12. ↑ P. M. Druce, M. F. Lappert, P. N. K. Riley. Boron halides as reagents in inorganic chemistry; synthesis of anhydrous metal bromides and binuclear halogen-bridged platinum(II) cations // Chemical Communications (London). — 1967. — Вып. 10. — С. 486. — ISSN 0009-241X. — doi:10.1039/c19670000486.
  13. ↑ M. F. Lappert, J. K. Smith. 1095. Co-ordination compounds having carboxylic esters as ligands. Part III. The thermochemistry of the complexes of ethyl acetate with group III halides // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1965. — С. 5826. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9650005826.
  14. ↑ D. J. Cardin, M. F. Lappert. Dimethylaminotrimethylstannane, a powerful dehydrochlorinating reagent // Chemical Communications (London). — 1967. — Вып. 20. — С. 1034. — ISSN 0009-241X. — doi:10.1039/c19670001034.
  15. ↑ M. F. Lappert, J. S. Poland. Organometallic diazoalkanes. Part II. Heterocyclic syntheses with the co-ordinated ligand CN22–; reactions of trimethylstannyl- and trimethylsilyl-diazoalkanes // J. Chem. Soc. C. — 1971. — Т. 0, вып. 0. — С. 3910–3914. — ISSN 0022-4952. — doi:10.1039/j39710003910.
  16. ↑ M.R. Collier, M.F. Lappert, Margaret M. Truelock. μ-Methylene transition metal binuclear compounds: complexes with Me3 SiCH2− and related ligands // Journal of Organometallic Chemistry. — 1970-11. — Т. 25, вып. 1. — С. C36–C38. — ISSN 0022-328X. — doi:10.1016/s0022-328x(00)86195-1.
  17. ↑ P.J. Davidson, M.F. Lappert, R. Pearce. Silylmethyl and related complexes II. Preparation, spectra, and thermolysis of the tetraneopentyls of titanium, zirconium, and hafnium // Journal of Organometallic Chemistry. — 1973-09. — Т. 57, вып. 2. — С. 269–277. — ISSN 0022-328X. — doi:10.1016/s0022-328x(00)86607-3.
  18. ↑ Peter J. Davidson, Michael F. Lappert. Stabilisation of metals in a low co-ordinative environment using the bis(trimethylsilyl)methyl ligand; coloured Sn II and Pb II alkyls, M[CH(SiMe3)22] // Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. — 1973. — Вып. 9. — С. 317a. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c3973000317a.
  19. ↑ Peter J. Davidson, Andrew Hudson, Michael F. Lappert, Peter W. Lednor. Tris[bis(trimethylsilyl)methyltin(III), R3Sn·: an unusually stable stannyl radical, from photolysis of R2Sn] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1973. — Вып. 21. — С. 829–830. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39730000829.
  20. ↑ 1 2 Anthony J. Arduengo, Richard L. Harlow, Michael Kline. A stable crystalline carbene // Journal of the American Chemical Society. — 1991-01. — Т. 113, вып. 1. — С. 361–363. — ISSN 1520-5126 0002-7863, 1520-5126. — doi:10.1021/ja00001a054.
  21. ↑ D. J. Cardin, B. Cetinkaya, M. F. Lappert, Lj. Manojlović-Muir, K. W. Muir. An electron-rich olefin as a source of co-ordinated carbene; synthesis of trans-PtCl2[C(NPhCH2)2PEt3] // J. Chem. Soc. D. — 1971. — Т. 0, вып. 8. — С. 400–401. — ISSN 0577-6171. — doi:10.1039/c29710000400.
  22. ↑ M.F. Lappert, P.L. Pye. Carbene and related complexes of molybdenum derived from electron-rich olefins // Journal of the Less Common Metals. — 1977-07. — Т. 54, вып. 1. — С. 191–207. — ISSN 0022-5088. — doi:10.1016/0022-5088(77)90142-4.
  23. ↑ D. J. Cardin, B. Cetinkaya, M. F. Lappert. Transition metal-carbene complexes // Chemical Reviews. — 1972-10. — Т. 72, вып. 5. — С. 545–574. — ISSN 1520-6890 0009-2665, 1520-6890. — doi:10.1021/cr60279a006.
  24. ↑ M.F. Lappert, P.W. Lednor. Free Radicals in Organometallic Chemistry // Advances in Organometallic Chemistry. — Elsevier, 1976. — С. 345–399.
  25. ↑ Michael J. S. Gynane, Andrew Hudson, Michael F. Lappert, Philip P. Power. Synthesis and electron spin resonance study of stable dialkyls and diamides of phosphorus and arsenic, R12M· and (R22N)2M· // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1976. — Вып. 16. — С. 623–624. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39760000623.
  26. ↑ M.F. Lappert, T.R. Martin, C.R.C. Milne, J.L. Atwood, W.E. Hunter. Synthesis and structure of the NbIV metallocycle [M(η-C5H4SiMe3)2{CH2C6H4CH2-o} (M = Nb, R = Me3Si) and reductive cleavage of d° analogues (M = Ti, Zr, OR Hf; R = H or Me3Si) by Na[C10H8]] // Journal of Organometallic Chemistry. — 1980-06. — Т. 192, вып. 2. — С. C35–C38. — ISSN 0022-328X. — doi:10.1016/s0022-328x(00)94437-1.
  27. ↑ Michael F. Lappert, Daulat S. Patil, J. Brian Pedley. Standard heats of formation and M–C bond energy terms for some homoleptic transition metal alkyls MRn // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1975. — Вып. 20. — С. 830–831. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39750000830.
  28. ↑ M. F. Lappert with G. S. Bristow & P. B. Hitchcock. A novel carbon dioxide complex: synthesis and crystal structure of [Nb(η5-C5H4Me)2(CH2SiMe3)(η2-CO2)]. // J. Chem. Soc. Chem. Commun.. — С. 1145–1146.
  29. ↑ Andrew J. Cornish, Michael F. Lappert, Terence A. Nile. Homogeneous catalysis. IV. Hydrosilylation of cyclic or linear dienes using low-valent nickel complexes and related experiments // Journal of Organometallic Chemistry. — 1977-05. — Т. 132, вып. 1. — С. 133–148. — ISSN 0022-328X. — doi:10.1016/s0022-328x(00)92521-x.
  30. ↑ Peter J. Davidson, Michael F. Lappert, Ronald Pearce. Metal .sigma.-hydrocarbyls, MRn. Stoichiometry, structures, stabilities, and thermal decomposition pathways // Chemical Reviews. — 1976-04-01. — Т. 76, вып. 2. — С. 219–242. — ISSN 1520-6890 0009-2665, 1520-6890. — doi:10.1021/cr60300a003.
  31. ↑ John Holton, Michael F. Lappert, Ronald Pearce, Paul I. W. Yarrow. Bridged hydrocarbyl or hydrocarbon binuclear transition metal complexes: classification, structures, and chemistry // Chemical Reviews. — 1983-04-01. — Т. 83, вып. 2. — С. 135–201. — ISSN 1520-6890 0009-2665, 1520-6890. — doi:10.1021/cr00054a002.
  32. ↑ Michael F. Lappert, Robert S. Rowe. The role of group 14 element carbene analogues in transition metal chemistry // Coordination Chemistry Reviews. — 1990-04. — Т. 100. — С. 267–292. — ISSN 0010-8545. — doi:10.1016/0010-8545(90)85012-h.
  33. ↑ Barbara Gehrhus, Michael F. Lappert, Joachim Heinicke, Roland Boese, Dieter Bläser. Synthesis, structures and reactions of new thermally stable silylenes // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1995. — Вып. 19. — С. 1931–1932. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39950001931.
  34. ↑ Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Nicholas J. W. Warhurst. Synthesis and Structure of arac-Tris(divinyldisiloxane) diplatinum(0) Complex and its Reaction with Maleic Anhydride // Angewandte Chemie International Edition in English. — 1991-04. — Т. 30, вып. 4. — С. 438–440. — ISSN 1521-3773 0570-0833, 1521-3773. — doi:10.1002/anie.199104381.
  35. ↑ Peter B. Hitchcock, Judith A. K. Howard, Michael F. Lappert, Wing-Por Leung, Sax A. Mason. The first example of an intermolecular weak (agostic)γ-methyl-metal interaction: the low temperature single crystal X-ray and neutron diffraction structure of (MgR2)∞[R = CH(SiMe3)2] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1990. — Вып. 12. — С. 847–849. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39900000847.
  36. ↑ F. Geoffrey N. Cloke, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Gerard A. Lawless, Beatriz Royo. Lipophilic strontium and calcium alkyls, amides and phenoxides; X-ray structures of the crystalline square-planar [{trans-Sr(NR′2)2(µ-1,4-dioxane)}∞ and tetrahedral [CaR2(1,4-dioxane)2]; R′= SiMe3, R = CH(SiMe3)2]] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1991. — Т. 0, вып. 10. — С. 724–726. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39910000724.
  37. ↑ Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Wing-Por Leung. The first stable transition metal (molybdenum or tungsten) complexes having a metal–phosphorus(III) double bond: the phosphorus analogues of metal aryl- and alkyl-imides; X-ray structure of [Mo(η-C5H5)2(PAr)(Ar = C6H2But3-2,4,6)] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1987. — Вып. 17. — С. 1282–1283. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39870001282.
  38. ↑ Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Dian-Sheng Liu. Transformation of the bis(trimethylsilyl)methyl into a β-diketinimato ligand; the X-ray structure of [Li(L′L′)2, SnCl(Me)2(L′L′) and SnCl(Me)2(LL), [L′L′= N(R)C(Ph)C(H)C(Ph)NR, LL = N(H)C(Ph)C(H)C(Ph)NH, R = SiMe3)] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1994. — Вып. 14. — С. 1699–1700. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39940001699.
  39. ↑ Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Dian-Sheng Liu. Transformation of the bis(trimethylsilyl)methyl into aza-allyl and β-diketinimato ligands; the X-ray structures of [Li{N(R)C(But)CH(R)}2and [Zr{N(R)C(But)CHC(Ph)N(R)}Cl3](R = SiMe3)] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1994. — Вып. 22. — С. 2637–2638. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39940002637.
  40. ↑ Laurence Bourget-Merle, Michael F. Lappert, John R. Severn. The Chemistry of β-Diketiminatometal Complexes // Chemical Reviews. — 2002-08-24. — Т. 102, вып. 9. — С. 3031–3066. — ISSN 1520-6890 0009-2665, 1520-6890. — doi:10.1021/cr010424r.
  41. ↑ Michael F. Lappert. Contributions to the chemistry of carbenemetal chemistry // Journal of Organometallic Chemistry. — 2005-12. — Т. 690, вып. 24—25. — С. 5467–5473. — ISSN 0022-328X. — doi:10.1016/j.jorganchem.2005.07.066.
  42. ↑ Barbara Gehrhus, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert. The Thermally Stable Silylene Si[{N(CH2But)}2C6H4-1,2:  Reactivity toward CO Double Bonds] // Organometallics. — 1997-10-01. — Т. 16, вып. 22. — С. 4861–4864. — ISSN 1520-6041 0276-7333, 1520-6041. — doi:10.1021/om9705362.
  43. ↑ Barbara Gehrhus, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert. New Reactions of a Silylene: Insertion into MN Bonds of M[N(SiMe3)22(M Ge, Sn, or Pb)] // Angewandte Chemie International Edition in English. — 1997-12-01. — Т. 36, вып. 22. — С. 2514–2516. — ISSN 1521-3773 0570-0833, 1521-3773. — doi:10.1002/anie.199725141.
  44. ↑ Mahmoud M. Al-Ktaifani, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, John F. Nixon, Philip Uiterweerd. Specific insertion reactions of a germylene, stannylene and plumbylene into the unique P–P bond of the hexaphospha-pentaprismane cage, P6C4tBu4: Crystal and molecular structures of P6C4tBu4ER2 (E = Ge, Sn, R = N(SiMe3)2; E = Pb, R = (C6H3(NMe2)2 -2,6) // Dalton Transactions. — 2008. — Вып. 21. — С. 2825. — ISSN 1477-9234 1477-9226, 1477-9234. — doi:10.1039/b800458g.
  45. ↑ Sarah L. Hinchley, Carole A. Morrison, David W. H. Rankin, Charles L. B. Macdonald, Robert J. Wiacek. Spontaneous Generation of Stable Pnictinyl Radicals from “Jack-in-the-Box” Dipnictines:  A Solid-State, Gas-Phase, and Theoretical Investigation of the Origins of Steric Stabilization1 // Journal of the American Chemical Society. — 2001-08-22. — Т. 123, вып. 37. — С. 9045–9053. — ISSN 1520-5126 0002-7863, 1520-5126. — doi:10.1021/ja010615b.
  46. ↑ National Awards (англ.). American Chemical Society. Дата обращения: 28 ноября 2021. Архивировано 17 ноября 2021 года.
  47. ↑ GDCh-Preise | Gesellschaft Deutscher Chemiker e.V. (нем.). www.gdch.de. Дата обращения: 28 ноября 2021. Архивировано 17 декабря 2015 года.
  48. ↑ Эльшенбройх К. Металлоорганическая химия. — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. — С. 132. — 746 с. — ISBN 978-5-9963-1332-7.

Литература[править | править код]

G. Jeffery Leigh, John F. Nixon. Michael Franz Lappert. 31 December 1928 — 28 March 2014 (англ.) // Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. — 2016-01. — Vol. 62. — P. 277—298. — doi:10.1098/rsbm.2016.0014

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Лапперт,_Майкл_Франц&oldid=130593439