Лектин, связывающий маннозу

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лектин, связывающий маннозу
PDB прорисовано на основе 1hup.PDB прорисовано на основе 1hup.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB

1HUP

Идентификаторы
Символ MBL2 ; COLEC1; HSMBPC; MBL; MBL2D; MBP; MBP-C; MBP1; MBPD
Внешние ID OMIM: 154545 MGI: 96924 HomoloGene: 110436 ChEMBL: 1795113 GeneCards: Ген MBL2
Генная онтология
Функция • receptor binding

• protein binding
• mannose binding

• calcium-dependent protein binding
Компонент клетки • extracellular region

• collagen trimer
• extracellular space

• cell surface
Биологический процесс • complement activation, lectin pathway

• acute-phase response
• complement activation
• complement activation, classical pathway
• response to oxidative stress
• opsonization
• defense response to bacterium
• negative regulation of growth of symbiont in host
• innate immune response
• negative regulation of viral process
• positive regulation of phagocytosis
• defense response to Gram-positive bacterium

• killing by host of symbiont cells
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 4153 17195
Ensembl ENSG00000165471 ENSMUSG00000024863
UniProt P11226 P41317
RefSeq (мРНК) NM_000242 NM_010776
RefSeq (белок) NP_000233 NP_034906
Локус (UCSC) Chr 10:
54.53 – 54.53 Mb		 Chr 19:
30.23 – 30.24 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Лектин, связывающий маннозу (англ. mannose binding lectin, MBL, также белок, связывающий маннозу или маннан, англ. MBP) — важный фактор врождённого иммунитета[1][2]. Маннан — полимер маннозы, кроме него и маннозы MBL способен также связывать некоторые другие углеводы, но с меньшей эффективностью.

Функция[править | править код]

В системе врождённого иммунитета[править | править код]

MBL принадлежит к классу коллектинов суперсемейства Са-зависимых (типа С) лектинов, которые являются рецепторами опознавания паттерна в системе врождённого иммунитета. Собственно MBL опознаёт остатки маннозы, включённые в углеводную оболочку на поверхности многих патогенов бактериального, грибкового и вирусного происхождения, а также некоторых простейших. Связывание MBL приводит к активации лектинового пути активации комплемента.

В частности, MBL может связывать:

В фагоцитозе отмирающих клеток[править | править код]

Как и все коллектины, MBL связывается на поверхности апоптозных клеток, что облегчает их поглощение фагоцитами[8].

Мыши с нокаутом обоих генов MBL жизнеспособны, но имеют дефект в устранении отмирающих клеток, что проявляется в заметном замедлении их фагоцитоза в экспериментальных условиях (на 38 %)[9]. Вместе с тем, отсутствие MBL не подавляет фагоцитоз апоптозных клеток полностью, поскольку в их опсонизации участвуют и другие компоненты системы комплемента.

Структура[править | править код]

Ezekowitz et al. клонировали кДНК, кодирующую MBL, в конце 80-х годов XX века[10]. Длина кодируемого белка составляет 248 аминокислотных остатков, последовательность гомологична двум MBL мышей на 50 %. Выделены домены: N-концевой (богатый цистеином), коллагеноподобный и связывающий углеводы С-концевой. Последние два домена разделены участком-связкой. Ген MBL состоит из четырёх экзонов, все три домена белка кодируются отдельными экзонами[11]. Ген расположен на хромосоме 10 (q11.2-q21). Кроме гена MBL2, кодирующего единственный функциональный белок человека, имеется также псевдоген MBL1. Он кодирует нефункциональный полипептид (51 аа), экспрессируемый в печени и гомологичный одному из двух генов MBL других млекопитающих[12]. Ген MBL1 утратил функциональность в ходе эволюции приматов.

MBL образует олигомеры массой 400—700 кДа, состоящие из субъединиц, каждая из которых содержит три идентичных 32-кДа полипептидных цепи. Для активации комплемента необходимо связывание с патогеном не менее четырёх тримеров[13].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Fraser I. P., Koziel H., Ezekowitz R. A. The serum mannose-binding protein and the macrophage mannose receptor are pattern recognition molecules that link innate and adaptive immunity. (англ.) // Seminars in immunology. — 1998. — Vol. 10, no. 5. — P. 363—372. — doi:10.1006/smim.1998.0141. — PMID 9799711. [исправить]
  2. ↑ Worthley D. L., Bardy P. G., Mullighan C. G. Mannose-binding lectin: biology and clinical implications. (англ.) // Internal medicine journal. — 2005. — Vol. 35, no. 9. — P. 548—555. — doi:10.1111/j.1445-5994.2005.00908.x. — PMID 16105157. [исправить]
  3. ↑ de Jong M. A., Vriend L. E., Theelen B., Taylor M. E., Fluitsma D., Boekhout T., Geijtenbeek T. B. C-type lectin Langerin is a beta-glucan receptor on human Langerhans cells that recognizes opportunistic and pathogenic fungi. (англ.) // Molecular immunology. — 2010. — Vol. 47, no. 6. — P. 1216—1225. — doi:10.1016/j.molimm.2009.12.016. — PMID 20097424. [исправить]
  4. ↑ Ji X., Gewurz H., Spear G. T. Mannose binding lectin (MBL) and HIV. (англ.) // Molecular immunology. — 2005. — Vol. 42, no. 2. — P. 145—152. — doi:10.1016/j.molimm.2004.06.015. — PMID 15488604. [исправить]
  5. ↑ Hartley, C. A., Jackson. D. C. & Andera, E. M. (1992) J. Virol. 66, 4356-4363.
  6. ↑ Possible blood-clotting mechanism in COVID-19 found. Дата обращения: 4 сентября 2020. Архивировано 4 сентября 2020 года.
  7. ↑ Eriksson O., Hultström M., Persson B., Lipcsey M., Ekdahl K. N., Nilsson B., Frithiof R. Mannose-Binding Lectin is Associated with Thrombosis and Coagulopathy in Critically Ill COVID-19 Patients. (англ.) // Thrombosis And Haemostasis. — 2020. — 1 September. — doi:10.1055/s-0040-1715835. — PMID 32871607. [исправить]
  8. ↑ Ogden C. A., deCathelineau A, Hoffmann P. R., Bratton D., Ghebrehiwet B., Fadok V. A., Henson P. M. C1q and mannose binding lectin engagement of cell surface calreticulin and CD91 initiates macropinocytosis and uptake of apoptotic cells. (англ.) // The Journal of experimental medicine. — 2001. — Vol. 194, no. 6. — P. 781—795. — doi:10.1084/jem.194.6.781. — PMID 11560994. [исправить]
  9. ↑ Stuart L. M., Takahashi K., Shi L., Savill J., Ezekowitz R. A. Mannose-binding lectin-deficient mice display defective apoptotic cell clearance but no autoimmune phenotype. (англ.) // Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). — 2005. — Vol. 174, no. 6. — P. 3220—3226. — PMID 15749852. [исправить]
  10. ↑ Ezekowitz R. A., Day L. E., Herman G. A. A human mannose-binding protein is an acute-phase reactant that shares sequence homology with other vertebrate lectins. (англ.) // The Journal of experimental medicine. — 1988. — Vol. 167, no. 3. — P. 1034—1046. — PMID 2450948. [исправить]
  11. ↑ Taylor M. E., Brickell P. M., Craig R. K., Summerfield J. A. Structure and evolutionary origin of the gene encoding a human serum mannose-binding protein. (англ.) // The Biochemical journal. — 1989. — Vol. 262, no. 3. — P. 763—771. — PMID 2590164. [исправить]
  12. ↑ Guo N., Mogues T., Weremowicz S., Morton C. C., Sastry K. N. The human ortholog of rhesus mannose-binding protein-A gene is an expressed pseudogene that localizes to chromosome 10. (англ.) // Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society. — 1998. — Vol. 9, no. 3. — P. 246—249. — PMID 9501312. [исправить]
  13. ↑ Sheriff S., Chang C. Y., Ezekowitz R. A. Human mannose-binding protein carbohydrate recognition domain trimerizes through a triple alpha-helical coiled-coil. (англ.) // Nature structural biology. — 1994. — Vol. 1, no. 11. — P. 789—794. — PMID 7634089. [исправить]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Лектин,_связывающий_маннозу&oldid=121893592