Леонардит
| Леонардит | |
|---|---|
 | |
 Медиафайлы на Викискладе |
Леонардит — окисленный в природных условиях лигнит, образовавшийся в результате длительного выветривания. Представляет собой мягкий блестящий восковой минералоид чёрного или коричневого цвета. Является природным минеральным комплексом фенольных углеводородов. Это название используется для обозначения продуктов окисления лигнита с высоким содержанием гуминовых кислот.[источник не указан 1445 дней]
Определение[править | править код]
Изначально окисленный уголь был назван леонардитом в честь А. Г. Леонарда, первого директора Геологической службы Северной Дакоты (
), который внес большой вклад в ранние исследования этого материала.
Наиболее распространены месторождения леонардита в США, Канаде, Австралии и России, а также отмечаются месторождения в некоторых других странах, например, Турции, Греции, Таиланде.
Химический состав леонардита, как и содержание в нём гуминовой кислоты (от 35 до 90 %), варьируется от месторождения к месторождению[1].
Происхождение. Формирование. Месторождения[править | править код]
Леонардит формировался в процессе гумификации/гумифицирования (остатки животных и растений разлагались под действием микроорганизмов и абиотических факторов среды) на протяжении миллионов лет. На доисторическом болоте растения поглощали двуокись углерода из атмосферы и использовали солнечную энергию для формирования биомассы. Эти же представители растительного мира становились пищей для доисторических позвоночных и насекомых. После окончания их жизненного цикла углерод из погибших животных и растений обратно вернулся в природную среду, сформировав осадочные отложения на дне болота. Такой круговорот продолжался в течение миллионов лет, результатом чего стало накопление органических веществ — слои спрессованных отложений превратились в залежи леонардита.
Леонардит добывают в верхних слоях залежей бурого угля или лигнита, которые располагаются ближе к поверхности. Именно здесь добывают материал с высокими показателями окисления и содержания органического вещества, которое находится в процессе минерализации, то есть леонардит ещё не завершил процесс полного превращения в уголь. Именно поэтому он не используется в энергетической промышленности в качестве топлива.[2]
Области применения[править | править код]
Коммерческое применение леонардита обусловлено использованием содержащихся в нём гуминовых и фульвокислот. В общемировой практике леонардит является одним из самых эффективных гуминосодержащих источников. Главным среди отличий леонардита по сравнению с остальными продуктами, содержащим гуминовые вещества (сапропель, торф и другие), является высокая биологическая активность его молекулярной структуре. Уникальные свойства гуминовых кислот из леонардита также объясняются молекулярным весом их молекул — от 2500 и более (другие источники уступают по этому показателю: сапропель — до 1000, торф — от 500 до 2 500 а. е.).
Основными сферами применения леонардита являются: сельское хозяйство (активатор роста растений и кондиционер почвы, в кормлении продуктивных и непродуктивных животных, птиц и рыб - в форме кормовой добавки Reasil Humic Health, в бурении нефтяных скважин, для рекультивации почвы и очистки воды.[3]
Безопасность гуминовых кислот из леонардита[править | править код]
Одной из особенностей и преимуществом гуминовых кислот из леонардита перед другими биологически активными вещества является их безвредность для человека[4]. Множество лабораторных испытаний и клинических исследований на мутагенное, канцерогенное, эмбриотоксическое и тератогенное воздействие свидетельствуют об отсутствии побочных эффектов даже при многократном превышении дозировок[5].
Примечания[править | править код]
- ↑ SPECTROSCOPIC STUDY (DRIFT, SERS AND 1H NMR) OF PEAT, LEONARDITE AND LIGNITE HUMIC SUBSTANCES (англ.). Дата обращения: 4 июня 2020. Архивировано 4 июня 2020 года.
- ↑ G Ricca, F Severini, G Di Silvestro, C.M Yuan, F Adani. Derivatization and structural studies by spectroscopic methods of humic acids from Leonardite // Geoderma. — 2000-12. — Т. 98, вып. 3—4. — С. 115–125. — ISSN 0016-7061. — doi:10.1016/s0016-7061(00)00055-0.
- ↑ A. Korovushkin, S. Nefedova, Y. Yakunin, R. Baryshev. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ МИКРОПОРИСТЫХГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ЛЕОНАРДИТА В РАЦИОНЕ КАРПОВ // VESTNIK RIAZANSKOGO GOSUDARSTVENNOGO AGROTEHNOLOGICHESKOGO UNIVERSITETA IM. P.A. KOSTYCHEVA. — 2019-09-27. — Вып. 3(43). — С. 59–63. — ISSN 2077-2084. — doi:10.36508/rsatu.2019.43.41345.
- ↑ M. Aoyama. CHROMATOGRAPHIC SEPARATION OF FLUORESCENT SUBSTANCES FROM HUMIC ACIDS // Understanding Humic Substances. — Elsevier, 1999. — С. 179–189. — ISBN 978-1-85573-815-7.
- ↑ П. Н. Кузнецов. Свойства бурых углей как сырья для технологической переработки // Химия твердого топлива. — 2013. — Т. 2013, вып. 6. — С. 19–23. — ISSN 0023-1177. — doi:10.7868/s0023117713060066.