Обсуждение:Церебральная фолатная недостаточность
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Описание случая: ЦФН при мутациях PGAP2
[править код]Мутации PGAP2 привели к развитию ЦФН и недостаточности пиридоксальфосфата в СМЖ у 5-летней девочки -CopperKettle (обс.) 11:53, 28 апреля 2023 (UTC)