Прометон
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Прометон | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,4-бис(изопропиламино)-6-метокси-1,3,5-триазин |
| Хим. формула | C10H19N5O |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое[1] |
| Молярная масса | 225,29 г/моль |
| Плотность | 1,088 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 91–92 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 750 мг·л−1 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1610-18-0 |
| PubChem | 4928 |
| Рег. номер EINECS | 216-548-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 34934 |
| ChemSpider | 4759 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
503 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
| Фразы риска (R) | R22, R36/37/38 |
| Фразы безопасности (S) | S26, S36 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302, H315, H319, H335 |
| Меры предостор. (P) |
P261, P305+351+338 |
| Пиктограммы СГС |
 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Прометон — гербицид из группы метокситриазинов.
Получение[править | править код]
Прометон синтезируется через реакцию пропазина с метанолом в присутствии гидроксида натрия[2] или через реакцию пропазина с метоксидом натрия[3].
Характеристики[править | править код]
Белое горючее кристаллическое вещество, которое очень плохо растворяется в воде[1][4].
Использование[править | править код]
Используется против многолетних злаковых трав и широколиственных сорняков. Действует путём ингибирования фотосинтеза и влияет на уровне фотосистемы II, конкурируя за связывание с внешним пластохиноном. Прометон был впервые одобрен к применению в США в мае в 1959 года[4].
Утверждение[править | править код]
Прометон не указан в списке разрешённых активных веществ средств защиты растений Евросоюза. В Германии, Австрии и Швейцарии прометон не используется[5].
Ссылки[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 Record of CAS RN 1610-18-0 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Eintrag zu Prometon Архивная копия от 15 января 2016 на Wayback Machine in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 12.
- ↑ Thomas A. Unger. [1] (неопр.). — 1996. — ISBN 978-0815514015.
- ↑ 1 2 EPA: Reregistration Eligibility Decision for Prometon (PDF; 616 kB), 25.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank Архивная копия от 16 ноября 2020 на Wayback Machine; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine Архивная копия от 12 июля 2016 на Wayback Machine; abgerufen am 19.