Протопорфирин IX

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Протопорфирин IX
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C34H34N4O4
Рац. формула C34H34N4O4
Физические свойства
Молярная масса 562.658 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 553-12-8
PubChem 4971
Рег. номер EINECS 209-033-7
SMILES
InChI
ChEBI 15430
ChemSpider 4800, 3022121, 21430808 и 23975886
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Протопорфирин IX — органическое вещество класса порфиринов, синтезируется при метаболизме порфирина ферментом протопорфириноген IX оксидаза.

По химической структуре является 1,3,5,8-тетраметил-2,4-дивинил-6,7-дипропионовокислый порфином[1].

Биосинтез протопорфирина IX[править | править код]

Протопорфирин IX — важный предшественник гема, цитохрома c и хлорофиллов. Вследствие этого многие организмы способны синтезировать этот тетрапиррол из базовых предшественников, таких, как глицин и сукцинил-CoA, так и из глутамата. Несмотря на большой филогенетический разброс организмов, способных к синтезу протопорфирина IX, этот процесс остался практически неизменен от бактерий до млекопитающих с несколькими особыми исключениями у высших растений[2][3][4].

Протопорфирин IX. Путь биосинтеза.

Биосинтез гема b[править | править код]

В биосинтезе гема фермент феррохелатаза превращает его в гем b (другие названия: Fe-протопорфирин IX или протогем IX).

Биосинтез хлорофилла[править | править код]

В биосинтезе хлорофилла фермент Mg-протопорфиринхелатаза превращает его в Mg-протопорфирин IX.

См. также[править | править код]

Источники[править | править код]

  1. ↑ Фердман, Д.Л. Биохимия. — 2-е, перераб. и доп.. — М.: Высшая школа, 1962. — С. 43. — 612 с.
  2. ↑ A. R. Battersby, C. J. R. Fookes, G. W. J. Matcham, E. McDonald. Biosynthesis of the pigments of life: formation of the macrocycle (англ.) // Nature : journal. — 1980. — Vol. 285. — P. 17—21.
  3. ↑ F. J. Leeper. The biosynthesis of porphyrins, chlorophylls, and vitamin B12 (англ.) // Natural Product Reports[англ.] : journal. — 1983. — Vol. 19. — P. 1137—1161.
  4. ↑ G. Layer, J. Reichelt, D. Jahn. Structure and function of enzymes in heme biosynthesis (англ.) // Protein Science[англ.] : journal. — 2010. — Vol. 19. — P. 1137—1161.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Протопорфирин_IX&oldid=134372014