1-Нафтиламин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1-​Нафтиламин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C10H9N
Физические свойства
Молярная масса 143,19 г/моль
Плотность 1,12 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 7,3 ± 0,1 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления 122 ± 1 ℉[1]
 • кипения 573 ± 1 ℉[1]
 • вспышки 315 ± 1 ℉[1]
Давление пара 1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 134-32-7
PubChem
Рег. номер EINECS 205-138-7
SMILES
InChI
RTECS QM1400000
ChEBI 50450
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

1-Нафтиламин (α-нафтиламин, 1-аминонафталин) — органическое соединение с химической формулой C10H9N, аминопроизводное нафталина, один из двух возможных изомеров нафтиламина. Белые кристаллы с неприятным запахом. Применяется в органическом синтезе и микроскопии.

Свойства[править | править код]

Белый порошок из кристаллов, может иметь розовый или жёлто-розовый оттенок, краснеет под действием воздуха и света, горюч. Обладает неприятным запахом и горько-жгучим вкусом. Молярная масса 143,19 г/моль, плавится при 50 °C, кипит при 300,8 °C. Легко растворим в ацетоне, диэтиловом эфире, этаноле, неорганических кислотах. Плохо растворим в воде[2].

Реагирует с неорганическими кислотами, образуя стойкие соли[2].

Получение[править | править код]

Синтезируют из 1-нитронафталина реакцией каталитического восстановления с использованием никеля или меди в качестве катализатора, либо восстанавливают дисульфидом натрия[3].

Применение[править | править код]

В химической промышленности используют для производства азокрасителей, пигментов, 1-нафтола и других соединений[3].

Используют в гистохимии для обнаружения щелочной фосфатазы как азосоставляющую в реакции образования красителя[2].

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.

Ссылки[править | править код]