4-Ацетамидобензолсульфонилазид

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
4-Ацетамидобензолсульфонилазид[1][2]
Изображение химической структуры
Общие
Сокращения p-ABSA
Хим. формула C8H8N4O3S
Физические свойства
Состояние бесцветные или коричневатые кристаллы
Молярная масса 240,24 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 106–108, 112–114 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2158-14-7
PubChem
Рег. номер EINECS 606-801-7
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
Краткие характер. опасности (H)
H315, H319, H335
Меры предостор. (P)
P216, P305+P351+P338
Сигнальное слово Осторожно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

4-Ацетамидобензолсульфонилазид — органическое вещество, реагент для проведения диазотрансфера.

Получение[править | править код]

Препаративными методами получения реагента являются:

Очистка проводится перекристаллизацией из толуола[1].

Строение и физические свойства[править | править код]

4-Ацетамидобензолсульфонилазид растворяется в хлористом метилене; ограниченно растворим в толуоле, не растворяется в петролейном эфире[1].

В литературе не сообщается об особых мерах предосторожности при его хранении или работе с ним, поэтому рекомендуется применять общие соображения, касающиеся азидсодержащих реагентов[1].

Химические свойства[править | править код]

4-Ацетамидобензолсульфонилазид представляет собой один из реагентов для осуществления реакции диазотрансфера. Его преимущество заключается в том, что он позволяет легче выделять продукт и является более безопасным в обращении. В то же время он реагирует более медленно, чем другие реагенты. Типичным его применением является перенос диазогруппы к активированным метиленовым звеньям, окружённым двумя карбонильными группами. Так, например, субстратами для 4-ацетамидобенхолсульфонилазида могут служить димедон, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. Диазотрансфер протекает в присутствии триэтиламина[1].

Также реагент применяют для переноса диазогруппы к метиленовым звеньям, сопряжённым с двойными связями. Это позволяет получать ряд винилдиазометанов[1].

В редких случаях 4-ацетамидобензолсульфонилазид присоединяется азидной группой к двойным связям[1].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 EROS, 2001.
  2. 4-Acetamidobenzenesulfonyl azide. Sigma-Aldrich. Дата обращения: 30 июля 2019. Архивировано 19 ноября 2015 года.

Литература[править | править код]

  • Nikolaev V. A. p-Acetamidobenzenesulfonyl Azide (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2001. — doi:10.1002/047084289X.ra005.