Эта статья входит в число добротных статей

Beggiatoa

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Beggiatoa
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Тип:
Протеобактерии
Класс:
Гамма-протеобактерии
Порядок:
Thiotrichales
Семейство:
Thiotrichaceae
Род:
Beggiatoa
Международное научное название
Beggiatoa Trevisan 1842
Виды

Beggiatoa (лат.) — род гамма-протеобактерий из порядка Thiotrichales[англ.]. Представители рода населяют местообитания, богатые серой. Именно у бактерий этого рода в 1887 году С. Н. Виноградский открыл литотрофию[1][2].

Этимология названия[править | править код]

Род Beggiatoa получил своё название в честь Франческо Секондо Беджато (итал. Francesco Secondo Beggiato; 1806—1883), итальянского врача и ботаника из Виченцы, автора труда Delle Terme Euganea[3].

Местообитание[править | править код]

Бактериальный мат, сформированный филаментами Beggiatoa

Представители рода Beggiatoa распространены по всему миру и населяют пресные и морские воды. Часто они живут в местообитаниях, обогащённых сероводородом. К таким местообитаниям относятся холодные источники[англ.], серные источники, сточные воды, озёрный ил, а также глубоководные геотермальные источники. Они также могут обнаруживаться в ризосфере болотных растений[4][5]. В очень солёных водах филаменты Beggiatoa совместно с бактериями других видов могут образовывать бактериальные маты[6].

Морфология и движение[править | править код]

Beggiatoa — многоклеточные (нитчатые) бесцветные бактерии, отдельные клетки имеют цилиндрическую (пресноводные и морские штаммы) или дисковидную (крупные морские штаммы) форму, а их диаметр составляет от 12 до 160 мкм (филаменты пресноводных штаммов существенно тоньше). Длина филамента может быть от нескольких мм до 10 см. Это одна из крупнейших известных бактерий. Имеется крупная центральная вакуоль, использующаяся для запасания нитрата. Белый цвет клеток обусловлен накоплением в клетке элементарной серы[7]. Кроме включений серы, в цитоплазме клеток также обнаруживаются включения поли-β-гидроксибутирата и пирофосфата. Бактерии подвижны и демонстрируют хемотаксис в ответ на градиент различных природных соединений. В отличие от близкородственного рода Thioploca, бактерии рода Beggiatoa не выделяют общего полисахаридного чехла, окутывающего пучок филаментов: каждая нить образует вокруг себя слизистый матрикс, состоящий из полисахаридов и белковых конъюгатов[6][4].

Хотя проверенные штаммы Beggiatoa окрашиваются по Граму отрицательно, строение их клеточной стенки весьма необычно для грамотрицательных бактерий. Она состоит по крайней мере из двух слоёв различного состава: один слой состоит в основном из пептидогликана и липополисахаридов, а второй имеет филаментозную структуру. Филаментозный слой играет ключевую роль в скользящем движении нитей Beggiatoa, которые могут скользить со скоростью 1—3 мкм/с. Для скольжения им необходим контакт с твёрдым субстратом[6].

Метаболизм[править | править код]

Beggiatoa может расти хемоорганогетеротрофно, окисляя органические соединения до СО2 в присутствии кислорода, хотя высокие концентрации кислорода могут служить лимитирующим фактором роста бактерий. Органические соединения также служат источником углерода для биосинтетических процессов. Некоторые представители могут окислять Н2S до элементарной серы, используя этот процесс как вспомогательный источник энергии (факультативные литогетеротрофы)[8]. Окисление Н2S до серы и образование внутриклеточных серных включений у Beggiatoa было открыто С. Н. Виноградским в 1887 году, и это был первый описанный случай литотрофии[1][2].

Окисление сульфида:   2H2S + O2 → 2S + 2H2O

Некоторые представители рода могут расти хемолитоавтотрофно, используя окисление Н2S до серы как источник энергии, а углекислый газ как источник углерода для биосинтетических процессов. Акцептором в этом случае является нитрат, запасаемый в центральной вакуоли и восстанавливающийся до аммония. Многие автотрофные представители рода Beggiatoa могут окислять внутриклеточную серу до сульфата[8]. Некоторые штаммы могут в аэробных условиях окислять водород, а в анаэробных условиях водород используют для серного дыхания. Окисление водорода может быть не только энергетическим подспорьем, но также препятствовать чрезмерному отложению серы в цитоплазме[9].

Систематика и классификация[править | править код]

Ближайшими родственниками Beggiatoa являются бактерии рода Thioploca[4].

По данным List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature[англ.], в состав рода Beggiatoa включают 2 вида[3]:

Геном штамма Beggiatoa leptomitiformis D-402T был полностью секвенирован[11].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 Ljungdahl L. G. Biochemistry and physiology of anaerobic bacteria (англ.). — Springer, 2003. — P. 17. — ISBN 978-0-387-95592-6. Архивировано 12 марта 2017 года.
  2. ↑ 1 2 Mukhopadhyaya P. N., Deb C., Lahiri C., Roy P. A soxA gene, encoding a diheme cytochrome c, and a sox locus, essential for sulfur oxidation in a new sulfur lithotrophic bacterium. (англ.) // Journal of bacteriology. — 2000. — Vol. 182, no. 15. — P. 4278—4287. — PMID 10894738. [исправить]
  3. ↑ 1 2 Genus Beggiatoa : [англ.] // LPSN[англ.]. (Дата обращения: 13 января 2018).
  4. ↑ 1 2 3 Ahmad A., Barry J. P., Nelson D. C. Phylogenetic affinity of a wide, vacuolate, nitrate-accumulating Beggiatoa sp. from Monterey Canyon, California, with Thioploca spp. (англ.) // Applied and environmental microbiology. — 1999. — Vol. 65, no. 1. — P. 270—277. — PMID 9872789. [исправить]
  5. ↑ Michael Dudley. Beggiatoa. Архивировано 7 февраля 2009 года.
  6. ↑ 1 2 3 Susanne Hinck. Eco-physiological, chemotactic and taxonomic characterization of hypersaline Beggiatoa originating from microbial mats. Дата обращения: 11 марта 2017. Архивировано 12 марта 2017 года.
  7. ↑ Preisler André, De Beer Dirk, Lichtschlag Anna, Lavik Gaute, Boetius Antje, Jørgensen Bo Barker. Biological and chemical sulfide oxidation in a Beggiatoa inhabited marine sediment // The ISME Journal. — 2007. — ISSN 1751-7362. — doi:10.1038/ismej.2007.50.
  8. ↑ 1 2 Schmidt T. M., Arieli B., Cohen Y., Padan E., Strohl W. R. Sulfur metabolism in Beggiatoa alba. (англ.) // Journal of bacteriology. — 1987. — Vol. 169, no. 12. — P. 5466—5472. — PMID 3316186. [исправить]
  9. ↑ Kreutzmann A. C., Schulz-Vogt H. N. Oxidation of Molecular Hydrogen by a Chemolithoautotrophic Beggiatoa Strain. (англ.) // Applied and environmental microbiology. — 2016. — Vol. 82, no. 8. — P. 2527—2536. — doi:10.1128/AEM.03818-15. — PMID 26896131. [исправить]
  10. ↑ Dubinina G., Savvichev A., Orlova M., Gavrish E., Verbarg S., Grabovich M. Beggiatoa leptomitoformis sp. nov., the first freshwater member of the genus capable of chemolithoautotrophic growth. (англ.) // International journal of systematic and evolutionary microbiology. — 2016. — doi:10.1099/ijsem.0.001584. — PMID 27902215. [исправить]
  11. ↑ Fomenkov A., Vincze T., Grabovich M. Y., Dubinina G., Orlova M., Belousova E., Roberts R. J. Complete Genome Sequence of the Freshwater Colorless Sulfur Bacterium Beggiatoa leptomitiformis Neotype Strain D-402T. (англ.) // Genome announcements. — 2015. — Vol. 3, no. 6. — doi:10.1128/genomeA.01436-15. — PMID 26659680. [исправить]


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Beggiatoa&oldid=130877778