COL8A2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
COL8A2
Идентификаторы
Псевдонимыcollagentype VIIIalpha 2COL8A2collagen VIIIalpha-2 polypeptideendothelial collagencollagen alpha-2(VIII) chain
Внешние IDGeneCards: [1]
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Локус (UCSC)н/дн/д
Поиск по PubMedн/дн/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

COL8A2 — ген в 13-ой хромосоме, кодирующий структуру белка, регулирующего структуру базальной мембраны и её основные характеристики, такие как толщина, плотность и объем. Мутация гена приводит к ранней форме эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофии Фукса)[1].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. Gottsch J.D., Sundin O.H., Liu S.H., Jun A.S., Broman K.W., Stark W.J., Vito E.C., Narang A.K., Thompson J.M., Magovern M. Inheritance of a novel COL8A2 mutation defines a distinct early-onset subtype of fuchs corneal dystrophy (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.[англ.] : journal. — 2005. — June (vol. 46, no. 6). — P. 1934—1939. — doi:10.1167/iovs.04-0937. — PMID 15914606. Архивировано 15 апреля 2013 года.