Hylia prasina

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Hylia prasina
Hylia prasina
Hylia prasina
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Класс:
Инфракласс:
Клада:
Инфраотряд:
Семейство:
Род:
Hylia Cassin, 1859
Вид:
Hylia prasina
Международное научное название
Hylia prasina (Cassin, 1855)
Ареал
изображение

Hylia prasina — единственный вид монотипического рода Hylia, широко распространенный в тропической Африке, где он обитает преимущественно в подлеске и средней части полога влажного тропического леса. Эта насекомоядная птица, населяющая кроны, предварительно была отнесена к семейству ширококрылых камышевок Cettiidae, но в 2019 году её отнесли к новому семейству, Hyliidae, что получило решительную поддержку большого числа орнитологов[1][2].

Таксономия[править | править код]

Вид Hylia prasina составляет монотипический род певчих птиц, для которого оказалось весьма трудно определить положение внутри филогенетического древа птиц[3][4]. Выяснение родственных связей Hylia с другими родами птиц было предпринято с помощью сравнения последовательностей ДНК, морфологического сходства и даже поведенческих особенностей. По мнению Силке Фрейгин с соавторами к 2012 году ни одна из этих попыток не была достаточно успешна, чтобы можно было однозначно определить систематическое положение Hylia prasina[3].

Hylia prasina принадлежит к отряду Passeriformes и надсемейству Sylvioidea, однако принадлежность к одному из семейств до последнего времени оставалась под вопросом. Этот вид часто относили к семейству Cettiidae (ширококрылые камышевки) вместе со Scotocerca, Erythrocercus, Tesia, Cettia и Abroscopus. Исследование инсерций и делеций (indels) в последовательности ДНК не подтвердило тесную связь Hylia с Cettiidae[3].

Анатомически Hylia prasina сходна с нектарницами и мелкими воробьиными, раньше объединёнными в семействе Sylviidae (ныне это Phylloscopidae, Cettiidae, Locustellidae, Acrocephalidae, Cisticolidae и частично Timaliidae). Характеристики, общие с нектарницами, включают длинную подъязычную кость с уплощенными эпибранхиальными отростками, язык с кисточкой на кончике и прикрытые мембраной ноздри. Сходство с некоторыми бывшими Sylviidae заключается в очень похожей окраске[4]. Предпринятая в 2008 году проверка степени родственных связей между родами Hylia и Phylloscopus (пеночки) на основе сравнения нуклеотидных последовательностей трёх интронов показала, что вероятность её очень невелика[5]. В 2012 году Силке Фрейгин с соавторами показала связи между Hylia и семейством Aegithalidae (длиннохвостые синицы) крайне слабы[3]. Связи Hylia с нектарницами (Nectariniidae), вьюрковыми ткачиками (Estrildidae) и медососовыми (Meliphagidae) также оказались крайне слабыми[4].

Близкородственные отношения между Hylia и Pholidornis подтверждены на основании данных по нуклеотидным последовательностям митохондриальной ДНК и сходства физиологии[3][4]. Было предложено поместить оба рода в новое семейство Hyliidae. Вполне вероятно, что зелёные гилии, наряду с другими близкородственными видами, занимают неопределённое положение на филогенетическом дереве в результате быстрой радиации семейств внутри Sylvioidea[3].

Описание[править | править код]

У Hylia prasina тёмно-коричневые радужки глаз, чёрный клюв и оливково-зелёные ноги[6]. Это небольшая птица, весит она примерно 14 г[4]. Между полами нет заметной разницы в окраске, однако самцы обычно крупнее[7].

Описаны два подвида, H. р. prasina и H. р. poensis, различающиеся окраской горла. У H. р. prasina оливково-зелёный подбородок и горло и оливково-серый низ живота, в то время как у H. р. poensis бело-серое горло и низ живота[7][8].

Вокализация[править | править код]

Hylia prasina издаёт несколько разных криков, наиболее распространенным из них являются чистый свист («ки-ки») или тревожная сухая трескотня («тррит-трррит»)[4]. Этот вид известен по своей легко узнаваемой, чистой, двухтонной песне. Сигналы тревоги, используемые для предупреждения о приближении хищников, короткие, так как по таким сигналам хищникам труднее точно определить местоположение их источника[9][10].

При воспроизведении имитационных записей самцы сильнее реагировали на более длинные ноты[10]. Анализ песен Hylia prasina показал, что наращивание реверберации на той же частоте приводит к образованию более длинных и громких "хвостов" у нот. Это означает, что густая растительность может повлиять на возможности передачи на расстояние песни птиц, способствуя удлинению и усилению сигнала при том же количестве энергии, затраченной на вокализацию. Усиление песни Hylia prasina может быть полезно для этого вида при защите территории или привлечении партнёров[9]. Было обнаружено, что удлинение сигналов с узкой полосой пропускания является полезным последствием реверберации при передаче пения птиц[10].

Характеристики песни этого вида меняются в зависимости от акустической структуры среды обитания и шумового фона. Поскольку песни этого вида имеют узкую частотную полосу, представители данного вида для того, чтобы быть услышанными, должны уметь регулировать свою частоту пения в зависимости от таких влияний, как вокализация насекомых. Было обнаружено, что Hylia prasina поют на более низких частотах на больших высотах, при более низких температурах и меньшем проективном покрытии деревьев. Когда звуки насекомых имели низкую частоту, песни оказывались ещё ниже. Это поведение было определено как результат поведенческой пластичности (слуховой обратной связи в каждой конкретной среде для определения наиболее выделяющейся частоты) и детерминации генетическими компонентами или результат их комбинации[11].

Ареал и места обитания[править | править код]

Hylia prasina широко распространена на большей части тропической Африки. Подвид H. p. poensis можно найти только на островах в Гвинейском заливе. H. p. prasina гораздо более широко распространена в тропических лесах этого континента и встречается от западной Гамбии до западной Кении[8].

Hylia prasina населяет широкий спектр лесных местообитаний, рна встречается на опушках и в лесных "окнах"[12][13]. Предпочитаемые ею места обитания - это преимущественно девственные полулистопадные[англ.] влажные леса[14]. В местах обитания Hylia prasina встречаютсч такие виды растений, как Elaeis guinensis, Celtis zenkeri, Cola gigantea , Acalypha ornata, Markhamia platycalyx, Coffea canephora, Albizia sp., Fagara macrophylla, Funtumia elastica, Pycnanthes angolensis, Musanga cecropioides и Xylopia aethiopica [13][15]. Виды лиан и Scleria создают подходящие места обитания, поскольку они опутывают другую растительность, предоставляя места для гнездования и запас пищи[15]. Анализ изотопов углерода в насекомых, которыми кормится этот вид, показал, что присутствующий углерод пролисходит исключительно из растений с циклом фотосинтеза C3, которые, в основном, растут в лесах, а из не растений с циклом фотосинтеза C4, которые произрастают в сельскохозяйственных угодьях[16].

Экология[править | править код]

Hylia prasina — это насекомоядная птица, собирающая корм с листьев в пологе леса и подлеске, обычно добывающее корм на высоте около 10 метров[12][13][15]. В её рацион входят различные насекомые, в том числе муравьи и бабочки, доступные на нижней стороне листьев или в лесной подстилки[4]. Этот вид считается лесным универсалом, поскольку он способен существовать в широком диапазоне условий[17].

Hylia prasina обычно встречаются поодиночке или парами в период спаривания[7]. В этот период пары живут вместе в общем гнезде. Яйца белые и в остальном лишены специфических характеристик[4]. Гнездо строится в нескольких метрах от земли в подходящем месте, например, на вертикальных разветвлениях молодых пальм. Гнездо имеет овальную куполообразную форму с круглым входным отверстием диаметром 20 мм сбоку. Гнёзда рыхлые, основная масса материала, из которого они состоят, это рыхлые пучки растительных материалов, которые не фрагментированы, не переплетены и не уплотнены. Снаружи гнездо покрыто тонким слоем волокнистых полосок, прикрытых разнообразными сосудистыми скелетами листьев. Гнездо 150 мм в высоту и 90 мм в ширину[7]. Их гнёзда отличаются от гнёзд нектарниц тем, что находятся в развилках растительности, а не висят в воздухе[4].

Угрозы[править | править код]

В настоящее время Hylia prasina классифицируется МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство, так как у этого вида высокая численность и обширный ареал[18]. Однако, вероятно, Hylia prasina находится под давлением угрозы разрушения среды обитания. Хотя Hylia prasina как лесной универсал не так чувствительна к нарушению среды обитания, как другие лесные виды, однако удаление подлеска и опавших листьев всё же влияет на возможности для сбора корма и строительства гнезд этой птицы. На территориях занятых плантациям, в отличие от вырубок, наблюдается значительное сокращение численности Hylia prasina[17].

Лесные территории, населенные Hylia prasina, все чаще вырубаются для производства древесного угля и уступают место сельскому хозяйству. В некоторых районах весь подлесок уничтожается в целях подсечно-огневого земледелия, чтобы освободить место для выращивания таких культур, как бананы, кукуруза или бобы. Эти культуры не подходят для таких видов, как Hylia prasina. В настоящее время неизвестно, насколько быстро происходит разрушение мест обитания данного вида. Хотя до сих пор не наблюдалось, чтобы Hylia prasina пострадали от расчистки среды обитания такого типа, численность многих видов с общими требованиями к среде обитания резко снизилась[19].

Паразиты также могут повлиять на данный вид. В 2009 году была обнаружена заражённость Hylia prasina паразитическим простейшим Plasmodium parahexamerium, последствия для вида в результате данной инфекции пока неясны. Считалось, что этот паразит обитает только в хозяевах из Нового Света, поэтому его появление у птиц Старого Света одновременно интересно и тревожно. Несмотря на это, известно, что паразиты не представляют серьёзной угрозы для вида в целом[20].

Примечания[править | править код]

  1. Gill, Frank B.; Donsker, David B., eds. (2019). "Bushtits, leaf warblers, reed warblers". IOC World Bird List. 9.2. doi:10.14344/IOC.ML.9.2. Архивировано из оригинала 1 сентября 2019. Дата обращения: 1 сентября 2019.
  2. Oliveros, Carl H.; Field, Daniel J.; Ksepka, Daniel T.; Barker, F. Keith; Aleixo, Alexandre; Andersen, Michael J.; Alström, Per; Benz, Brett W.; Braun, Edward L.; Braun, Michael J.; Bravo, Gustavo A.; Brumfield, Robb T.; Chesser, R. Terry; Claramunt, Santiago; Cracraft, Joel; Cuervo, Andrés M.; Derryberry, Elizabeth P.; Glenn, Travis C.; Harvey, Michael G.; Hosner, Peter A.; Joseph, Leo; Kimball, Rebecca T.; Mack, Andrew L.; Miskelly, Colin M.; Peterson, A. Townsend; Robbins, Mark B.; Sheldon, Frederick H.; Silveira, Luís Fábio; Smith, Brian Tilston; White, Noor D.; Moyle, Robert G.; Faircloth, Brant C. (2019). "Earth history and the passerine superradiation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (16): 7916—7925. doi:10.1073/pnas.1813206116. ISSN 0027-8424. PMC 6475423. PMID 30936315.
  3. 1 2 3 4 5 6 Fregin, Silke; Haase, Martin; Olsson, Urban; Alström, Per (2012). "New insights into family relationships within the avian superfamily Sylvioidea (Passeriformes) based on seven molecular markers". BMC Evolutionary Biology. 12 (1): 157. doi:10.1186/1471-2148-12-157. PMC 3462691. PMID 22920688.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sefc, Kristina M.; Payne, Robert B.; Sorenson, Michael D. (2003). "Phylogenetic relationships of African sunbird-like warblers: Moho (Hypergerus atriceps), Green Hylia (Hylia prasina) and Tit-hylia (Pholidornis rushiae)". Ostrich: Journal of African Ornithology. 74 (1—2): 8—17. doi:10.2989/00306520309485365. S2CID 86085338.
  5. Johansson, Ulf S.; Fjeldså, Jon; Bowie, Rauri CK (2008). "Phylogenetic relationships within Passerida (Aves: Passeriformes): a review and a new molecular phylogeny based on three nuclear intron markers". Molecular Phylogenetics and Evolution. 48 (3): 858—876. doi:10.1016/j.ympev.2008.05.029. PMID 18619860. Архивировано 22 января 2023. Дата обращения: 22 января 2023.
  6. Stone, Witmer (1936). "Zoological Results of the George Vanderbilt African Expedition of 1934. Part VI: Birds". Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 88: 529—598. JSTOR 4064201.
  7. 1 2 3 4 Serle, William (1950). "A contribution to the ornithology of the British Cameroons". Ibis. 92 (3): 343—376. doi:10.1111/j.1474-919X.1950.tb03000.x.
  8. 1 2 Marks, Ben D. (2010). "Are lowland rainforests really evolutionary museums? Phylogeography of the green hylia (Hylia prasina) in the Afrotropics" (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution. 55 (1): 178—184. doi:10.1016/j.ympev.2009.10.027. PMID 19903532. Архивировано (PDF) 4 марта 2016. Дата обращения: 24 января 2023.
  9. 1 2 Slabbekoorn, Hans; Ellers, Jacintha; Smith, Thomas B. (2002). "Birdsong and sound transmissions: the benefits of reverberations" (PDF). The Condor. 104 (3): 564—573. doi:10.1650/0010-5422(2002)104[0564:basttb]2.0.co;2. S2CID 53995725. Архивировано из оригинала (PDF) 24 апреля 2016. Дата обращения: 12 апреля 2016.
  10. 1 2 3 Nemeth, E.; Dabelsteen, T.; Pedersen, S. B.; Winkler, H. (2006). "Rainforests as concert halls for birds: Are reverberations improving sound transmission of long song elements". The Journal of the Acoustical Society of America. 119 (1): 620—626. Bibcode:2006ASAJ..119..620N. doi:10.1121/1.2139072. PMID 16454315.
  11. Kirschel, A. N. G.; Blumstein, D. T.; Cohen, R. E.; Buermann, W.; Smith, T. B.; Slabbekoorn, H. (2009). "Birdsong tuned to the environment: green hylia song varies with elevation, tree cover, and noise". Behavioral Ecology. 20 (5): 1089—1095. doi:10.1093/beheco/arp101. hdl:10.1093/beheco/arp101.
  12. 1 2 Beier, Paul; Van Drielen, Maryann; Kankam, Bright O. (2002). "Avifaunal collapse in West African forest fragments". Conservation Biology. 16 (4): 1097—1111. doi:10.1046/j.1523-1739.2002.01003.x. S2CID 86320607.
  13. 1 2 3 Sande, Eric (2000). "Understorey bird species diversity and abundance in three forest types of Semuliki National Park, Uganda". Ostrich: Journal of African Ornithology. 71 (1—2): 64—68. doi:10.1080/00306525.2000.9639870. S2CID 84042763.
  14. Sekercioglu, Çagan H.; Riley, Adam (2005). "A brief survey of the birds in Kumbira Forest, Gabela, Angola" (PDF). Ostrich: Journal of African Ornithology. 76 (3—4): 111—117. doi:10.2989/00306520509485483. S2CID 83595052. Архивировано (PDF) 19 февраля 2022. Дата обращения: 7 февраля 2023.
  15. 1 2 3 Blankespoor, Gilbert W. (1991). "Slash-and-burn shifting agriculture and bird communities in Liberia, West Africa". Biological Conservation. 57 (1): 41—71. doi:10.1016/0006-3207(91)90107-k.
  16. Ferger, Stefan W.; Böhning-Gaese, Katrin; Wilcke, Wolfgang; Oelmann, Yvonne; Schleuning, Matthias (2013). "Distinct carbon sources indicate strong differentiation between tropical forest and farmland bird communities". Oecologia. 171 (2): 473—486. Bibcode:2013Oecol.171..473F. doi:10.1007/s00442-012-2422-9. PMID 22898920. S2CID 13948567. Архивировано 7 февраля 2023. Дата обращения: 7 февраля 2023.
  17. 1 2 Sekercioglu, Cagan H. (2002). "Effects of forestry practices on vegetation structure and bird community of Kibale National Park, Uganda" (PDF). Biological Conservation. 107 (2): 229—240. doi:10.1016/s0006-3207(02)00097-6. Архивировано (PDF) 26 августа 2023. Дата обращения: 9 февраля 2023.
  18. BirdLife International (2018). Hylia prasina. Архивная копия от 3 декабря 2021 на Wayback Machine IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T22715182A131970716. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22715182A131970716.en. Retrieved 13 November 2021.
  19. Mills, Michael SL (2010). "Angola's central scarp forests: patterns of bird diversity and conservation threats". Biodiversity and Conservation. 9 (7): 1883—1903. doi:10.1007/s10531-010-9810-4. S2CID 26879170.
  20. Walther, E. L.; Valkiūnas, G.; González, A. D.; Matta, N. E.; Ricklefs, R. E.; Cornel, A.; Sehgal, R. N. (2014). "Description, molecular characterization, and patterns of distribution of a widespread New World avian malaria parasite (Haemosporida: Plasmodiidae), Plasmodium (Novyella) homopolare sp. nov" (PDF). Parasitology Research. 113 (9): 3319—3332. doi:10.1007/s00436-014-3995-5. PMID 24974962. S2CID 7371305. Архивировано (PDF) 10 февраля 2017. Дата обращения: 9 февраля 2023.